Carcinoma oral de células escamosas y expresión de marcadores inflamatorios

Ruth Tramontani Ramos, Karla Malta Ferreira, Lucio Souza Gonçalves, Luciana Armada, André Luiz da Rocha Azevedo, Teresa Cristina Ribeiro Bartholomeu dos Santos, Mayra Stambovsky Vieira, Alexandre Marques Paes Silva, Dennis de Carvalho Ferreira, Marcia Gonçalves Ribeiro

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Resumen

Objetivo: Describir la información clínica e histopatológica de los carcinomas orales de células escamosas de una clínica de patología oral de una universidad privada del estado de Río de Janeiro, Brasil (1998-2017) y evaluar la inmunoexpresión de algunos marcadores inflamatorios (interferón-gamma, clúster de diferenciación 57 y clúster de diferenciación 68).

Métodos: Se recopilaron datos clínicos y se realizaron evaluaciones histopatológicas de 183 carcinomas de células escamosas orales en una clínica de patología oral de una universidad privada en el estado de Río de Janeiro, Brasil (1998-2017). Veintidós bloques de parafina se sometieron a inmunohistoquímica para medir las expresiones y la positividad de Interferón-gamma, clúster de diferenciación 57 y clúster de diferenciación 68, y se clasificaron como negativas/focales, débiles/moderadas o fuertes.

Resultados: Aproximadamente el 81% de la muestra eran varones y el 57% caucásicos. La edad media era de 58,6 años. Los cánceres de lengua fueron los más predominantes (36,6%) y el 48,1% presentaban un carcinoma oral de células escamosas moderadamente diferenciado. El interferón-gamma se expresaba en todos los casos, y el 91% presentaba el máximo grado de marcaje. La expresión del clúster de diferenciación 68 tenía un grado máximo en el 41% de los tumores, y sorprendentemente todos ellos en concomitancia con el máximo marcaje de Interferón-gamma. El clúster de diferenciación 57 se expresaba fuertemente en el 45,5% de la muestra.

Conclusiones: Los carcinomas escamosos orales fueron más frecuentes en caucásicos, en la quinta década de la vida y localizados en la lengua. La expresión de interferón-gamma se observó en todos los casos, su papel en el desarrollo de los tumores y la expresión concomitante del clúster de diferenciación 68 sugiere una posible diferenciación para el fenotipo M2 de los tumores y por consiguiente un pronóstico inconcluso.

Palabras clave

Carcinoma oral de células escamosas; inmunohistoquímica; Interferón gama; macrófagos.

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