Síndrome de Parry-Romberg: Visión de su tratamiento

Autores/as

  • María Elena González Espíndola Facultad de Estomatología de La Habana
  • Yulenia Cruz Rivas Facultad de Estomatología de La Habana
  • Brismayda García González Facultad de Estomatología de La Habana
  • Librada Vergara Piedra Facultad de Estomatología de La Habana
  • Libia Mena García Facultad de Estomatología de La Habana

Palabras clave:

Atrofia hemifacial progresiva, síndrome de Parry-Romberg, asimetría facial, híbrido maxilar, aparatología funcional, equipo multidisciplinario

Resumen

El síndrome de Parry-Romberg o atrofia hemifacial progresiva, enfermedad de Romberg o también denominada trofoneurosis facial, fue descrito por Parry en 1925 y por Romberg en 1946. Se considera una malformación craneofacial poco frecuente en la práctica diaria y en edades tempranas, ya que es una enfermedad progresiva que suele empezar en la adolescencia. Se caracteriza por presentar la atrofia del tejido graso (celular subcutáneo), piel, músculos faciales y en algunos casos pueden estar afectados también los huesos y cartílagos de un lado de la cara; su evolución dura de 2 a 12 años, pero puede detenerse en cualquier momento. Su diagnóstico temprano, así como un adecuado plan de tratamiento, resultan importantes y se deben ejecutar por un equipo multidisciplinario para lograr un buen desarrollo funcional y psicológico, así como el establecimiento de una buena relación de oclusión que mejore la armonía facial, que eleve la calidad de vida de estos pacientes. El objetivo del presente trabajo es mostrar un caso que ha sido tratado por el equipo multidisciplinario de Cirugía Maxilofacial del Hospital Pediátrico de Centro Habana.

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Publicado

2005-05-07

Cómo citar

1.
González Espíndola ME, Cruz Rivas Y, García González B, Vergara Piedra L, Mena García L. Síndrome de Parry-Romberg: Visión de su tratamiento. Rev Cubana Estomatol [Internet]. 7 de mayo de 2005 [citado 13 de marzo de 2025];42(2):63-9. Disponible en: https://revestomatologia.sld.cu/index.php/est/article/view/2458

Número

Vol. 42 Núm. 2 (2005): MAYO- AGOSTO

Sección

Presentación de caso

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