Mixoma osteogénico maxilar: A propósito de un caso
Abstract:

El mixoma osteogénico maxilar es un tumor raro. Teniendo en cuenta la casuística, se considera de interés aportar un nuevo caso. Se revisó el tema. Se reporta el caso de un paciente masculino diagnosticado clínica, imagenológica e histológicamente en el Hospital Interprovincial Docente Clinicoquirúrgico "Manuel Ascunce Domenech" de Camagüey e intervenido quirúrgicamente. Se brindan consideraciones diagnósticas y terapéuticas reportadas en la literatura. El paciente en el momento del reporte está rehabilitado y controlado.

Maxillary osteogenic myxoma is a rare tumor, so the presentation of a new case is considered interesting. A literature review was made. Here is the report of the case of a male patient diagnosed with this type of myxoma from clinical, imaging and histological viewpoints at "Manuel Ascunce" teaching clinical-surgical hospital in Camaguey province. He was operated on. Diagnostic and therapeutical explanations provided by literature were given. At the moment of the report, the patient had recovered and was still under medical control.

Keywords:
    • mixoma maxilar;
    • mixoma osteogénico maxilar;
    • neoplasmas bucales;
    • tumores;
    • senos maxilares;
    • maxillary myxoma;
    • maxillary osteogenic myxoma;
    • mouth neoplasms;
    • tumors;
    • maxillary sinuses.
<h3> Presentaci&oacute;n de Casos</h3> <p>Hospital Provincial Clinicoquir&uacute;rgico Docente &quot;Manuel Ascunce Domenech&quot; Camag&uuml;ey</p><h2>Mixoma osteog&eacute;nico maxilar. A prop&oacute;sito de un caso</h2> <p></p> <p><a href="#cargo">Dr. Oscar Garc&iacute;a-Roco P&eacute;rez, <span class="superscript">1 </span>Dr. Clemente Merino L&oacute;pez, <span class="superscript">2</span> Dr. Miguel Arredondo L&oacute;pez <span class="superscript">3</span> y Dr. Alfredo Correa Moreno <span class="superscript">4 </span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p><h4></h4><h4>Resumen</h4> <p>El mixoma osteog&eacute;nico maxilar es un tumor raro. Teniendo en cuenta la casu&iacute;stica, se considera de inter&eacute;s aportar un nuevo caso. Se revis&oacute; el tema. Se reporta el caso de un paciente masculino diagnosticado cl&iacute;nica, imagenol&oacute;gica e histol&oacute;gicamente en el Hospital Interprovincial Docente Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Manuel Ascunce Domenech&quot; de Camag&uuml;ey e intervenido quir&uacute;rgicamente. Se brindan consideraciones diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas reportadas en la literatura. El paciente en el momento del reporte est&aacute; rehabilitado y controlado. </p> <p><i>Palabras clave: </i>mixoma maxilar<i>, </i>mixoma osteog&eacute;nico maxilar; neoplasmas bucales, tumores, senos maxilares</p> <p></p> <p></p> <p>El mixoma es una neoplasia benigna, formada por una poblaci&oacute;n de c&eacute;lulas poli&eacute;dricas o estrelladas que crecen en una matriz blanda, de un material mucinoso. Puede aparecer en tejidos blandos, pero es m&aacute;s propio de los huesos, donde se le llama tambi&eacute;n mixoma osteog&eacute;nico (MO), que se diferencia del odontog&eacute;nico en que los maxilares tiene relaci&oacute;n con el &oacute;rgano dental. <span class="superscript">1-3</span> <br> </p> <p>El MO constituye una entidad rara, incluso con incidencia baja en cl&iacute;nicas especializadas. En la literatura se han reportado alrededor de 120 casos, sin embargo, solo algo m&aacute;s de 50 pacientes han sido debidamente documentados. <span class="superscript">1,4,5</span> <br> Por ser una afecci&oacute;n de escasa casu&iacute;stica y debido a que existe disparidad de criterios en cuanto a la conducta terap&eacute;utica, se consider&oacute; de inter&eacute;s la presentaci&oacute;n de un nuevo caso.</p><h4>Presentaci&oacute;n del caso</h4> <p>Paciente masculino, de raza blanca, con 38 a&ntilde;os de edad, que acude al Servicio de Cirug&iacute;a Maxilofacial del Hospital Provincial Clinicoquir&uacute;rgico Docente &quot;Manuel Ascunce Domenech&quot; de Camag&uuml;ey en noviembre de 1998. <br> </p> <p>Antecedentes patol&oacute;gicos personales sin inter&eacute;s. Refiere un aumento de volumen en hemicara derecha, asintom&aacute;tico, de 3 meses de evoluci&oacute;n, per&iacute;odo durante el cual fue ganando tama&ntilde;o de manera progresiva. <br> </p> <p>Examen f&iacute;sico general y por aparatos dentro de los l&iacute;mites normales. Intraoralmente se aprecia aumento de volumen redondeado de aproximadamente 5 cm de di&aacute;metro en la regi&oacute;n anterolateral derecha del maxilar, de consistencia renitente y mucosa suprayacente hipocoloreada (fig.1). </p> <p align="center"><a href="/img/revistas/est/v40n3/f0107303.jpg"><img src="/img/revistas/est/v40n3/f0107303.jpg" width="320" height="338" border="0"></a></p> <p align="center">Fig. 1. Aspecto cl&iacute;nico de la formaci&oacute;n. Se aprecia aumento de volumen redondeado de aproximadamente 5 cm de di&aacute;metro en la regi&oacute;n anterolateral derecha del maxilar, mucosa suprayacente hipocoloreada. </p> <p align="left">Se estudi&oacute; en consulta externa y se realizaron ex&aacute;menes de laboratorio, con resultados de qu&iacute;mica sangu&iacute;nea normales, ex&aacute;menes imagenol&oacute;gicos con radiograf&iacute;as simples y TAC que evidencian la presencia de una masa tumoral que involucra ambos senos maxilares. Se comprueba una imagen radiol&uacute;cida, compatible con una destrucci&oacute;n &oacute;sea de l&iacute;mites precisos que expande y perfora cortical vestibular (fig.2). </p> <p align="center"><a href="/img/revistas/est/v40n3/f0207303.jpg"><img src="/img/revistas/est/v40n3/f0207303.jpg" width="330" height="277" border="0"></a> </p> <p align="center">Fig. 2. Examen imagenol&oacute;gico con TAC que evidencia la presencia de una masa tumoral que involucra ambos senos maxilares. Se comprueba una imagen radiol&uacute;cida, compatible con una destrucci&oacute;n &oacute;sea de l&iacute;mites precisos que expande y perfora cortical vestibular.</p> <p>Se le practica biopsia incisional, que solo orienta en la no presencia de malignidad en la muestra. <br> </p> <p>Se decidi&oacute; tomar una conducta terap&eacute;utica quir&uacute;rgica. Se realiz&oacute; una maxilectom&iacute;a con ex&eacute;resis del tumor seg&uacute;n requisitos oncol&oacute;gicos en los m&aacute;rgenes (fig.3); se inform&oacute; por anatom&iacute;a patol&oacute;gica que estos est&aacute;n libres de tumor. Se realiz&oacute; reparaci&oacute;n del defecto con colgajos locales, cubri&eacute;ndose toda la zona tratada.</p> <p align="center"><a href="/img/revistas/est/v40n3/f0307303.jpg"><img src="/img/revistas/est/v40n3/f0307303.jpg" width="409" height="275" border="0"></a> </p> <p align="center">Fig. 3. Conducta terap&eacute;utica quir&uacute;rgica, maxilectom&iacute;a con ex&eacute;resis del tumor seg&uacute;n requisitos oncol&oacute;gicos en los m&aacute;rgenes.</p> <p>No se presentaron complicaciones posoperatorias. A los 7 d&iacute;as fue egresado con estado cl&iacute;nico mejorado y seguimiento peri&oacute;dico por consulta externa.</p><h4>Discusi&oacute;n</h4> <p>En el caso presentado confirmamos la existencia de un MO partiendo de la cl&iacute;nica antes mencionada y de los elementos histol&oacute;gicos que la se&ntilde;alan, como la presencia de c&eacute;lulas tumorales de forma triangular, poligonales o estrelladas con prolongaciones anastomosadas, sumergidas en un material mucoide; los n&uacute;cleos de las c&eacute;lulas son ovales e hipercrom&aacute;ticos (fig.4). <span class="superscript">1-3,6</span></p> <p align="center"><a href="/img/revistas/est/v40n3/f0407303.jpg"><img src="/img/revistas/est/v40n3/f0407303.jpg" width="469" height="226" border="0"></a> </p> <p align="center">Fig. 4. Microfotograf&iacute;a (mag. x 60). Se observa la presencia de c&eacute;lulas tumorales de forma triangular, poligonales o estrelladas con prolongaciones anastomosadas, sumergidas en un material mucoide; los n&uacute;cleos de las c&eacute;lulas son ovales e hipercrom&aacute;ticos.</p> <p>Al igual que en otros casos reportados, el diagn&oacute;stico fue complejo, pues suele confundirse con otras entidades clinicohistol&oacute;gicas como el queratoquiste odont&oacute;geno, querubismo, granuloma central de c&eacute;lulas gigantes, quiste &oacute;seo aneurism&aacute;tico, hiperparatiroidismo, ameloblastoma, neoplasias neurog&eacute;nicas centrales, malformaci&oacute;n arteriovenosa central y la displasia fibrosa, que constituyen diagn&oacute;sticos diferenciales.<span class="superscript">1-3</span> <br> </p> <p>La naturaleza del mixoma, as&iacute; como su etiolog&iacute;a, es un tema a&uacute;n pol&eacute;mico; algunos autores consideran que es una neoplasia derivada de las c&eacute;lulas del mes&eacute;nquima primitivo; por otro lado, se niega su existencia independiente, y se interpreta como una degeneraci&oacute;n mixomatosa de un fibroma con c&eacute;lulas muy primitivas; <span class="superscript">1-3</span> se se&ntilde;ala que algunos tumores cartilaginosos o adiposos tienen este componente. <span class="superscript">5,6</span> <br> </p> <p>El mixoma de tejido blando puede ser encontrado en la piel, el tejido celular subcut&aacute;neo o los m&uacute;sculos, pero es un hallazgo excepcional en la mucosa de la boca; el MO puede desarrollarse por igual en el maxilar como en la mand&iacute;bula; hay incluso autores que lo consideran una entidad propia y especial de estos huesos e incapaz de aparecer en otras formaciones &oacute;seas. <span class="superscript">1,4</span> <br> </p> <p>La mayor&iacute;a de los mixomas de los maxilares se comportan como neoplasias benignas, y despu&eacute;s de su ex&eacute;resis no recidivan, pero ocasionalmente, se comportan con gran agresividad local y tendencia a la recidiva; esto lo hacen sin variar sustancialmente su cuadro histopatol&oacute;gico. <span class="superscript">1,2,5,6</span> Hay informaciones sobre mixosarcomas de los maxilares y la mand&iacute;bula. <span class="superscript">6</span> <br> </p> <p>En lo que al tratamiento se refiere, existen controversias. Algunos autores <span class="superscript">1,3,4-8</span> se&ntilde;alan buenos resultados con el curetaje de la lesi&oacute;n, particularmente en variantes fibrosas. La mayor&iacute;a de los criterios apuntan que el tratamiento de elecci&oacute;n es la resecci&oacute;n en bloque con m&aacute;rgenes oncol&oacute;gicos de seguridad (1 &oacute; m&aacute;s cent&iacute;metros), pues el pron&oacute;stico es mejor cuanto m&aacute;s radical sea la extirpaci&oacute;n, porque las c&eacute;lulas tumorales pueden encontrarse m&aacute;s all&aacute; de los l&iacute;mites macrosc&oacute;picos de la lesi&oacute;n, y si no es adecuada la extirpaci&oacute;n, pueden ocurrir recidivas. <br> </p> <p>El seguimiento del paciente debe ser riguroso, frecuente y por tiempo prolongado. Este incluye examen cl&iacute;nico exhaustivo, radiograf&iacute;as y estudio citol&oacute;gico e histopatol&oacute;gico si fuera preciso. En el caso de recidivar, el tratamiento de elecci&oacute;n es la reexcisi&oacute;n amplia. <br> </p> <p>El paciente fue rehabilitado y no ha presentado recidivas del proceso.</p><h4>Summary</h4>Maxillary osteogenic myxoma is a rare tumor, so the presentation of a new case is considered interesting. A literature review was made. Here is the report of the case of a male patient diagnosed with this type of myxoma from clinical, imaging and histological viewpoints at &quot;Manuel Ascunce&quot; teaching clinical-surgical hospital in Camaguey province. He was operated on. Diagnostic and therapeutical explanations provided by literature were given. At the moment of the report, the patient had recovered and was still under medical control. <p><i>Key words: </i>maxillary myxoma, maxillary osteogenic myxoma, mouth neoplasms, tumors, maxillary sinuses</p> <p></p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4><ol> <!-- ref --><li> Santana Garay JC. Atlas de patolog&iacute;a del complejo bucal. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica; 1985.p. 175-98.</li> <!-- ref --><li> Mc Donald DS, Jankowski I, Yeung R, Lee KM, Li TKL. Odontogenic myxomas in the Hong Kong Chinese: clinico-radiological presentation and systematic review. Dentomaxillofac Radiol 2002;31(2):71-83.</li> <!-- ref --><li> Shafer WG, Levy BM. Tratado de Patolog&iacute;a Bucal. 4 ed. M&eacute;xico, DF.: Nueva Editorial Interamericana; 2000.p.197-200.</li> <!-- ref --><li> Cawson RA, Odell EW. Essentials of oral pathology and oral medicine. Edimburgo:Churchill Livingstone; 199.8.p. 446-61.</li> <!-- ref --><li> Burt M, Zakowski M. Rare primary malignont neoplasms. En: Pearson F, Deslouries J, Ginsberg RJ. Thoracic Sugery. Philadelphia: Churchill Livingstone; 1995.p.788-96.</li> <!-- ref --><li> Balani SA, Nwoku AL. Management of oral neoplasms in a tertiary care hospital. Saudi Med J 2002;23(2):156-9.</li> <!-- ref --><li> Sassi LM, Biazolls ER, Freitas SE, RamosGH, Olivera BV. Myxoma of bones. Review of 17 cases. Oral Oncol 2001;37(Suppl 1): 77-82.</li> <!-- ref --><li> De Vita VT, Hellman S, Rosenberg SA. Cancer. Principles and practice of oncology. 5 ed. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1997.p.92-113, 228-37, 574-622.</li> </ol> <p>Recibido:20 de octubre de 2003. Aprobado: 15 de noviembre de 2003. <br> Dr. <i>Oscar Garc&iacute;a-Roco P&eacute;rez</i>. Sta. Rita No. 5 entre Rep&uacute;blica y Sta. Rosa. CP 70100, Camag&uuml;ey, Cuba. e-mail: <a href="mailto:ogarcia@finlay.cmw.sld.cu">ogarcia@finlay.cmw.sld.cu</a></p> <p><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor"> Especialista de I Grado en Cirug&iacute;a Maxilofacial. Aspirante a Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. <br> <span class="superscript">2</span> Especialista de I Grado en Cirug&iacute;a Maxilofacial. <br> <span class="superscript">3</span> Especialista de I Grado en Cirug&iacute;a Maxilofacial. Instructor de la Facultad de Estomatolog&iacute;a del ISCM-C. <br> <span class="superscript">4</span> Especialista de I Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. </a><a name="cargo"></a> <br> </p>

References

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